L'ANALISI
01 Dicembre 2020 - 14:04
BRUXELLES (1 dicembre 2020) - Pfizer e Biontech hanno depositato la domanda di autorizzazione del loro vaccino contro il Covid in Ue, presso l'Agenzia europea del farmaco e puntano a iniziare la distribuzione entro la fine di dicembre. "I dati dello studio clinico di Fase 3 hanno dimostrato un tasso di efficacia del 95%", senza alcun problema di sicurezza osservato fino ad oggi", dice una nota delle due aziende. L'Ema risponde che concluderà la sua valutazione entro il 29 dicembre. (ANSA)
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