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SALUTE E TERRITORIO

La ricerca incontra i pazienti: focus sulla teleangectasia emorragica ereditaria

Un confronto nazionale per aggiornare le conoscenze scientifiche e valorizzare l’esperienza di chi convive con la patologia

La Provincia Redazione

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25 Settembre 2025 - 16:53

La ricerca incontra i pazienti: focus sulla teleangectasia emorragica ereditaria

CREMA - Crema ospita la 25ª Riunione Nazionale di Teleangectasia Emorragica Ereditaria (HHT), in programma sabato 27 settembre 2025 nella Sala Polenghi dell’Ospedale Maggiore. L’evento è organizzato dall’Associazione Italiana HHT “Onilde Carini”, in collaborazione con ASST Crema, e si svolgerà in modalità ibrida, con la possibilità di partecipare sia in presenza sia da remoto.

La malattia

L’HHT è una patologia ereditaria caratterizzata da un’anomalia vascolare che può interessare diversi organi e apparati. La sua gestione richiede un approccio multidisciplinare che coinvolge gastroenterologia, cardiologia, radiologia, otorinolaringoiatria, laboratorio analisi e farmacia. ASST Crema è riconosciuto come centro di eccellenza europeo per la diagnosi e la cura della malattia.

Il programma

La giornata prevede interventi dedicati a diagnosi clinica e genetica, complicanze respiratorie, epatiche e digestive, terapie farmacologiche e approcci innovativi di cura. Ampio spazio sarà riservato alle esperienze dei pazienti e ai PREMs (Patient Reported Experience Measures), per valorizzare il punto di vista di chi affronta quotidianamente la malattia.

I contributi

Oltre agli specialisti di ASST Crema, parteciperanno esperti dell’Università di Pavia, del European Reference Network VASCERN-HHT e rappresentanti delle Associazioni Italiana ed Europea HHT. La giornata si concluderà con un momento di confronto diretto tra relatori e partecipanti.

La voce degli esperti

«La riunione nazionale HHT – sottolinea il dottor Guido Manfredi, neo direttore del Dipartimento di Area Internistica e direttore della Struttura Complessa di Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva di ASST Crema – rappresenta un appuntamento ormai fisso e fondamentale per unire ricerca scientifica, pratica clinica e testimonianze di vita, nella prospettiva di un’assistenza sempre più integrata e vicina alle persone affette da HHT e alle loro famiglie».

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